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(1)本品果皮橫切面：外果皮為 1列扁平細(xì)胞，外壁及側(cè)壁增厚，被角質(zhì) 層。中果皮外側(cè)薄壁組織中散有維管束；中果皮內(nèi)側(cè)為多列石細(xì)胞，長條形、類圓形或 長圓形，壁厚薄不一，多切向排列成鑲嵌狀，并延伸至縱隔壁；內(nèi)果皮為1 列薄壁細(xì)胞 。 (2) 取本品粉末 1g，加氯仿 30ml，加熱回流1小時(shí)，濾過，棄去濾液，藥渣揮干， 加甲醇40ml，加熱加流1小時(shí)，濾過，濾液濃縮至約1ml，加于聚酰胺柱（14～30目，3g, 內(nèi)徑1～1.2cm，用水50ml預(yù)洗）上，用水50ml洗脫，棄去水液，再用乙醇100ml洗脫， 收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，濾過，濾液置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取 2 次，每次20ml，合并提取液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取 連翹對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述 兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一以含5%磷酸二氫鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅 膠Ｇ薄層板上，置以苯－丙酮－醋酸乙酯－甲醇-水(20:25:30:3:3) 為展開劑的展開缸 中飽和30分鐘，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中,在與 對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；再噴以香草醛硫酸試液，加熱至 斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。